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我是如何成为先锋探索的文盲的(11)

2012-09-28 10:36 来源:中国南方艺术 作者:文盲 阅读

    我看见隆戈(Valter Longo)在酵母菌中发现:Sir2基因的功能是通过抑制(关掉)整段整段的基因组来控制寿命的长短,而SCH9基因主要的功能是控制细胞将营养转化为能量(专门向细胞通知现在食物是否充足),把这两种基因剔除之后,再减少酵母菌摄入的热量(细胞就会为快要饿死的可能自动开启紧急措施:不再把宝贵的能量储备用于繁殖后代,而是关闭一切其他机能,仅满足延续生命的最基本需要),酵母菌这种单细胞生物的衰老过程因而就减慢了,寿命则延长了10倍!在厄瓜多尔进行的人体测试中,被测试的部分基因已发生了突变。隆戈揭示:人类应该活到800岁!

    我看见山中伸弥(Shinyn Yamanaka)小组和汤姆森(James Thomson,分离出了第一代人类胚胎干细胞)小组在各自的研究中分别发现,通过基因重组,人类的普通皮肤细胞可以重返干细胞状态:根本就不用从破坏胚胎中提取胚胎干细胞,也不用卵细胞。就是说,只用普通皮肤细胞,就可以克隆出人来!

    人,究竟是如何成为人的?我看见天才女科学家泼拉德(Katherine S. Pollard)在把黑猩猩与人类基因组序列放在一起比较时,发现人类与黑猩猩的 DNA 蓝图竟然有99%都是相同的,只有不足1%发生了改变,而正好就是这只有不足1%的那部分基因组序列让我们成为了人。泼拉德在其中第一次发现了HAR1是人类具有活性的脑部基因。HAR1序列在人类出现前进化缓慢,黑猩猩和鸡的HAR1序列的分化发生在3亿年前,它们的HAR1序列中的118个碱基仅有两个不同。人类和黑猩猩的HAR1序列的分化时间在3亿年之内,而两者的HAR1序列只有18个碱基不同。也就是说,HAR1的功能突然出现重大改变后,才出现人类。泼拉德天才般揭示出HAR1序列是编码RNA的基因。萨拉玛(Sofie Salama)和伊格尔(Haller Igel)以及阿瑞斯(Manuel Ares)在试验中证实了泼拉德发现的HAR1序列存在于两个重叠的基因中,并为两个基因共有。它编码一种全新的RNA结构,并和已知所有的类RNA基因完全不同。

    我看见吉尔伯特(Walter Gilbert)非常有洞见的揭示:在世上还没有DNA和蛋白质时,是PNA掌控着整个生物化学世界。我看见尼尔森(Peter E. Nielsen)、埃格霍尔姆(Michael Egholm)、博格(Rolf H.Berg)和布哈德(Ole Buchardt)这四位PNA的发明者,在合成PNA这种新分子中发现:PNA不仅能和DNA一样储存遗传信息,而且还具有类似蛋白质的“骨架”,其化学性质也比普通DNA稳定。也就是说,它兼具核酸和蛋白的特征与功能,可以合成与已知生命完全不同的人造生命(将一些能自我组织、代谢、生长、复制和进化的分子组合起来)!PNA不但可以与DNA结合,也可以和PNA结合,并且结合的能力更强。我看见米勒(Stanley L.Miller)在合成PNA分子时发现:PNA可以通过“化学复制”,并将它携带的序列信息转移给另一个PNA或PNA分子,这一过程对于“PNA世界”和其后的过渡性“PNA/PNA世界”至关重要。

    我一直都在思考:现在的生命由DNA构成,那么DNA是何时取代PNA的呢?DNA是对PNA的改良吗?PNA生命又有什么不一样呢?但从PNA和DNA的比较来看,PNA明显比DNA更强,这说明PNA构成的生命比现在由DNA构成的生命更优种。那么是什么原因变成了现在呢?为什么要改变呢?是PNA太优种太强大不服造物主的管教吗?是因为DNA构成的人更听话更可调教吗?造物主为何要给DNA生命设置死亡时间(死亡基因)?如何才能把人体内的死亡基因剔除让生命无限(长生不老不死)?如何才能做到用自我意念调控基因让基因听话并把所有癌基因和死亡基因及衰老基因改造成对长寿和健康有利的良性基因?如何让所有基因永远都保持一致的良性(不犯错——不个别逆反不局部突变)?如何才能让所有的基因都不断良性升级更强更非凡?如何才能让人在形态的自我千变万化中而又让所有基因和染色体高度保持一致?只有让所有基因高度统一文盲化才能做到这些!

    我喜欢所有的“科学狂人”和“科学疯子”,因为只有他们才在毫无保留的燃烧自己和照耀他人并造福人类。这些对生命的追求和探索来源,就是想把生命内部彻底解构和超构,彻底改变自己,充分开发自己:用细胞发电,让基因自控,让身体拥有飞行和变化的动能……

    我看见了萨根(Carl Sagan),他和德雷克(Frank D. Drake)写的文本《探索地外文明》对我的影响非常巨大:“在宇宙中的某处存在着比地球还要先进的文明,这是毫无颖问的。”我有幸看到了由他编制的大型电视系列节目——《宇宙》,我是他全球5亿观众之一。萨根和默里(Bruce Murray)在1980年创建了美国天文学会,在全世界的会员超过了10万人。人类应该感谢萨根把太空探索的概念和灵感及激情与冒险带给了世人,他一生都在探寻生命起源的奥秘和探索宇宙其他星球上的生命和智慧。每当我在夜晚抬头仰望广袤的夜空,我就会想到他。我看见郭新已找到证实地球生命起源来自于外层空间的恒星的明确证据:他分析了恒星演化后期各阶段(红巨星、原行星状星云与行星状星云)的红外线光谱,发现具有脂肪族结构的有机小分子仅需数千年时间便能演化成复杂的芳香族大分子。行星演化各阶段有不同的红外线光谱,正是恒星中发生化学合成的最直接证据。在人类所处的银河系有约2000亿个恒星中,郭新找了一些质量相近但不同年纪的恒星,分析它们各阶段红外线光谱,从而发现处于演化晚期的恒星确实会喷出有机分子,最后有些可能会落到地球上,成为地球生命的起源。郭新证实,科学家对采集到的陨石与太空中的行星间微粒进行同位素分析,有直接证据显示恒星喷出的有机分子在太阳系外合成星尘后,先进入早期的太阳系中,然后才抵达地球表面。藉由红外线光谱技术分析恒星的演化,郭新证明了早期地球上确实有外来的复杂有机分子。这说明太阳系外合成的有机分子,对地球生命起源极有可能扮演了非常重要的角色。

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